TESS相关论文
Thomas Hardy is a realistic author,who shouts loudly and makes an effort for women’s freedom.In this paper we will have......
[摘要]《德伯家的苔丝》是英国著名现实主义小说家托马斯·哈代的名作，通过对一个善良、坚强而美丽的女性形象Tess（苔丝）一生悲惨命运......
This paper reexamined the tragedy of Tess, the heroine of Tess of Durbevilles from the perspective of Marxism by analyz-......
Abstract：This paper explores the reasons why Tess’s life is a tragedy by analyzing the influence of personality of Tess ......
【Abstract】In Tess of the D’Urbervilles， the heroine Tess has no choice but to follow the disposition of her tragic fat......
目的：探讨氟西汀联合重复经颅磁刺激治疗对抑郁症患者疗效及认知功能的影响。方法将60例抑郁症患者随机分两组，每组30例。研究组口服......
目的：探讨喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将86例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别口服喹硫平与氯氮......
目的：探讨氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将100例精神分裂症患者随机分为两组，每组50例，研究组口服氨磺必......
目的：探讨哌罗匹隆与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将70例首发精神分裂症患者随机分为两组，分别口服哌罗匹......
目的：探讨帕罗西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将56例难治性抑郁症患者分为两组，均口服帕罗西汀治疗，研究组在此......
目的：探讨度洛西汀联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将93例难治性抑郁症患者随机分为两组，研究组口服度洛西汀......
目的：探讨文拉法辛联合阿立哌唑与联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将62例抑郁症患者随机分为A组30例，B组32例，两组均口......
目的：探讨文拉法辛联合小剂量喹硫平治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将55例难治性抑郁症患者随机分为两组，研究组27例，口服......
目的：探讨米氮平联合低频重复经颅磁刺激治疗激越性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将60例激越性抑郁症患者随机分为两组，每组30例，两......
目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服氨磺必利......
目的：探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法本组41例难治性精神分裂症患者，对单用氯氮平者联合齐拉西......
目的：探讨舍曲林联合丁螺环酮治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将87例抑郁症患者随机分为两组，均予以舍曲林治疗，研究组在此基础上......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的：探讨米氮平联合阿立哌唑治疗难治性抑郁症的临床疗效和安全性。方法将94例难治性抑郁症患者随机分为两组，观察组口服米氮平联合......
目的：探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗精神分裂症后抑郁障碍的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症后抑郁障碍患者随机分为两组......
目的：探讨艾司西酞普兰治疗女性更年期抑郁症患者的疗效和安全性。方法将45例女性更年期抑郁症患者按就诊顺序分为两组，研究组22例，口......
目的：探讨帕利哌酮缓释片联合艾司西酞普兰治疗残留型精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将80例残留型精神分裂症患者随机分为两组......
目的：探讨度洛西汀与米氮平治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性。方法将80例躯体形式障碍患者随机分为两组，每组40例，观察组口服度洛......
目的：探讨艾司西酞普兰与舍曲林治疗老年脑卒中后抑郁患者的临床疗效和安全性。方法将80例老年脑卒中后抑郁患者随机分为两组，均予以......
目的：探讨米氮平与帕罗西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法将80例抑郁症患者随机分为米氮平组和帕罗西汀组，每组40例，分别口......
目的：探讨度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症的疗效和安全性。方法将80例产后抑郁症患者随机分为两组，每组40例，研究组口服度洛西汀治......
目的：探讨氟西汀联合米氮平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将73例难治性抑郁症患者随机分为两组，均口服氟西汀治疗，研究组联合......
目的：探讨认知行为治疗对产后抑郁症患者临床疗效及性激素水平的影响。方法将80例产后抑郁症患者分为A组与B组，将40名健康产妇设为对......
目的：探讨利培酮治疗抽动秽语综合征的临床疗效和安全性。方法将40例抽动秽语综合征患者随机分为两组，分别给予利培酮及氟哌啶醇治疗......
目的：探讨哌罗匹隆与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将93例精神分裂症患者随机分为两组，研究组48例，口服哌罗匹隆治疗，对......
目的：探讨艾司西酞普兰与曲唑酮治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将68例抑郁症患者随机分为两组，每组34例，研究组口服艾司西酞普兰......
目的：探讨阿立哌唑口崩片与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口......
目的：探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童青少年精神分裂症患者的疗效和安全性。方法对20例儿童青少年精神分裂症患者予以帕利哌酮缓释片治......
目的：探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将150例精神分裂患者随机分为两组，每组75例，分别口服帕利......
目的：探讨奥氮平治疗脑血管病所致精神障碍患者的疗效和安全性。方法对110例脑血管病所致精神障碍患者在脑血管病常规治疗的基础上......
期刊
目的：探讨氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将50例女性精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服氨磺必利......
目的：探讨氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法将85例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为两......
目的：探讨阿立哌唑与利培酮治疗脑血管疾病所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将20例脑血管疾病所致精神障碍患者随机分为两组，分......
目的：探讨帕罗西汀联合认知行为疗法治疗强迫症的临床疗效及安全性。方法将90例强迫症患者随机分为两组，均予以帕罗西汀治疗，研究组在......
期刊
目的：探讨氨磺必利与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将124例首发精神分裂症患者按随机数字表分为两组，采用双盲、......
目的：探讨齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将56例首发精神分裂症患者随机分为两组，研究组口服齐拉西酮......
目的：探讨文拉法辛联合喹硫平治疗难治性抑郁症的疗效和安全性。方法将208例难治性抑郁症患者随机分为两组，联合组106例，口服文拉法辛......
目的：探讨帕罗西汀联合重复经颅磁刺激治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将60例广泛性焦虑症患者随机分为两组，研究组口服帕罗西......
目的：探讨氨磺必利对老年精神分裂症患者临床疗效及认知功能的影响。方法将90例老年精神分裂症患者随机分为A组与B组，同期抽取健康体......
目的：探讨阿立哌唑联合小剂量利培酮治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效及安全性。方法将80例双相情感障碍抑郁发作患者按随机数字......
目的：探讨艾司西酞普兰与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者按就诊顺序随机分为艾司西酞普兰组和西酞普......
目的：探讨喹硫平联合无抽搐电休克治疗首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将72例首发精神分裂症患者按入院单双号分为两组......
目的：探讨舍曲林联合舒肝解郁胶囊治疗复发性抑郁障碍患者的临床疗效和安全性。方法将100例复发性抑郁障碍患者按照就诊顺序随机分......
目的 探讨小剂量喹硫平治疗失眠症患者的临床疗效和安全性.方法 将56例失眠症患者按入组先后顺序分成研究组和对照组,每组28例,研......
目的 探讨阿立哌唑口崩片与舒必利片对女性精神分裂症患者疗效及生活质量的影响.方法 将80例女性精神分裂症患者采用随机数字表法......
